怎样应用CRISPR/Cas技术？
CRISPR/Cas是进行基因编辑的强大小工具，能够对遗传基因进行指定的精准编写。在指导RNA（guide RNA， gRNA）和Cas9蛋白质的参加下，待编写的细胞基因组DNA将被当作病毒或外源DNA，被精准裁切。可是，CRISPR/Cas9的应用也是某些限定标准。最先，待编写的地区周边需要存有相对保守的PAM编码序列（NGG）。次之，指导RNA要与PAM上游的编码序列碱基相辅相成匹配。
最基本的技术就是基因敲除。假如在遗传基因的上下游各设计构思这条指导RNA（指导RNA1，指导RNA2），将其与带有Cas9蛋白质编号遗传基因的质粒一起转到细胞中，指导RNA根据碱基相辅相成匹配能够靶向治疗PAM周边的总体目标编码序列，Cas9蛋白质会使该遗传基因上下游的DNA双链断裂。而生物体本身存有着DNA损害修补的回复体制，会将破裂上下游两边的编码序列相互连接，从而实现了细胞中总体目标遗传基因的敲除。
假如在此项工作上为细胞导入一个修补的模版质粒（供体DNA分子结构），那样细胞就会依照提供的模版在修复过程中导入片断插进或指定突变。那样就能够实现遗传基因的替换或是突变。对精卵结合细胞进行基因编辑，并将其导进****母体中，能够实现基因编辑动物模型的构建。随之科学研究的深层次，CRISPR/Cas技术早已被普遍的应用。除开基因敲除，遗传基因替换等基本编写方法，它可以被用于遗传基因激话，疾病模型构建，乃至是基因治疗。
