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- 液滴化的CRISPR-Cas13a完成通用性的无核苷酸增加单分子RNA确诊
- 搭建基因表达载体时必须考虑到的要素
- RNA原点杂交中的探针
- 新技术应用完成固定不动组织中蛋白质和RNA的多种数据空间分析
- 用CRISPR基因编辑清除感觉神经,不会感觉到疼是一种什么样的感受?
- 脑洞大,用CRISPRCas13a喷雾器治新冠病毒
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2020-08-06
taq酶表述的一些经验
资产重组TaqDNA聚合酶遗传基因及表达载体插进资产重组Taq DNA聚合酶遗传基因的pET-28a表述质粒,该质粒是由英国Novagen企业发布的能在大肠埃希菌中高效率表述的一种质粒媒介。该质粒在...
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2020-08-05
CRISPR编辑技术
当噬菌体病毒入侵寄主病菌后,病毒感染 dsDNA 被引入体细胞中。这时,Cas1 / 2 蛋白质可鉴别外源 DNA 原间距序列邻近基序(PAM,一般由 NGG 三个碱基组成,N 为随意碱基),并将原间距序...
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2020-08-05
植物基因在大肠杆菌中的原核表达
根据大肠杆菌表达目的基因很多得到 重组蛋白是一个省时省力的方式。植物中复制的目的基因被复制到特异性设计方案的质粒载体上,受噬菌体T7强启动子操纵;表达由靶细胞出示的...
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2020-08-05
Qβ复制酶
Q复制酶是一种RNA具体指导的RNA聚合酶,它有3个特性:①不需寡核苷酸引物的正确引导就可起动RNA的生成.②能特异性地鉴别RNA遗传基因中因为分子结构内碱基配对而产生的独有的RNA折叠结...
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2020-08-05
PCR技术性(六):PCR关键技术进度
转录依靠的扩增系统软件(Transcript-based amplification system,TAS),是Kwen等于1989年科学研究报导的,关键用以扩增RNA. 生成A、B引物,引物A的3尾端与待扩增RNA相辅相成,其5端有 T7RNA 多聚酶的...
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2020-08-05
T7噬菌体启动子
它是来源于T7噬菌体的启动子,具备高宽比的非特异,仅有 T7RNA 聚合酶才可以使其起动,故能够使复制化基因独自一人获得表达. T7RNA 聚合酶的高效率比大肠埃希菌 RNA聚合酶高5倍上下,它能...