肿瘤转移等很多分子生物学全过程涉及到繁杂的基因遗传相互影响，不可以彻底用单独基因敲除的方式来处理。尽管 Cas9 是单独基因敲除筛选运用的金标准，但其多种敲除工作能力不足...

工程项目Cas9组合（SpCas9s）和酸碱性羟基革兰阴性杆菌种Cas12a（AsCas12a）在体细胞中的脱靶状况比酿脓链球菌感染Cas9（SpCas9）少。现阶段，核酸酶的特异性是依据靶点和脱靶基因结构域的...

该CRISPR-Cas12a感应器由2个部件构成：一个探头系统软件，包括DNA激活剂和能够锁住Cas12a-crRNA的DNA激活剂进而阻拦Cas12a的ssDNA裂解作用的fDNA分子；一个汇报系统软件，包括含有CRISPR RNA（c...

文中创建了一种灵便的CRISPR-Cas12a提高荧光检测法，用以ASF的初期确诊。将CRISPR-Cas12輔助核酸检测技术性与成本低PCR或简单的LAMP反映紧密结合，创建了一种高灵敏、非特异和数据可视化的...

2018，上海师大芦颖桦专家教授在链霉菌中利用CRISPR-FnCas12a系统取得成功地在工业生产链霉菌株 Streptomyces hygroscopicus SIPI-KF完成基因编辑（此菌种Cas9不可以编写），并利用ddCas12a在链霉菌...

编写酶 Cas12a (Cpf1) 和根据 Cas13 的 RNA 编写酶。...