新基因编辑技术性 CHyMErA 根据融合应用 Cas9 和Cas12a这二种不一样的 DNA 限制酶，扩宽了基因编辑的可选择总体目标范畴。...

作者挑选Cas12a序列，该Cas12a序列有较长的36bp反复和26-32 bp间隔。即便如此，作者還是轻轻松松地拼装了一个总长68 bp的靶向治疗内酰胺酶基因的4间隔列阵，而且取得成功地完成了转换。...

与当今运用更为普遍的CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a系统对比，CRISPR-CasΦ系统展现出更普遍靶点鉴别基因序列的能力。...

在此项科学研究中，创作者创建了一个根据CRISPR-Cas12a的携带式转基因微生物数据可视化检测系统，该服务平台借助绵白糖酶-葡萄糖氧化酶级联反应和Fenton反映造成的金纳米技术棒的颜色...

根据探寻CRISPR-Cas12a的反式切割活性来开发设计光电催化生物传感器，她们搭建了一个根据电传感的CRISPR 生物传感器（E-CRISPR）可用以蛋白质及其核酸病原体的检验。...

以后，一种新式的Cas蛋（Cas12a/Cpf1）的出現拓展了基因编辑所依靠的Cas蛋白质的类型，这一新式蛋白质与以前CRISPR／Cas9基因编辑系统对比...