历经更新改造的碳水化合物革兰阴性杆菌属Cas12a变体（enAsCas12a）可以靶向很多之前难接近的PAM。除此之外，与野生型AsCas12a对比，enAsCas12a变体在经典TTTV PAM结构域上的基因编写活性要高...

此项科学研究融合了CRISPR/Cas12a激光切割（例：高非特异、高灵便度）和病菌人力性染色体（BAC）百度文库搭建（例：DNA片段大，GC成分高）的优势，开发设计了一种简易，迅速，高效率...

近些年探索与发现的CRISPR/Cas12a系统不但具有CRISPR/Cas9的cis cleavage作用，还可完成一种独特的trans cleavage效用，即附加对随意“非目标”核酸编码序列开展激光切割。...

CRISPR-Cas12a检测液为顶相，在37℃下到同体系中RPA/CRISPR-Cas12a检测。在同样的反映标准下，科学研究了不一样容积比（1:1:5、1:2、1:1、2:1、5:1）的RPA底相（10%绵白糖）和CRISPR-Cas12a顶相。...

CRISPR-Cas9、CRISPR-Cpf1（Cas12a）等核酸酶因为能够对于特殊基因组DNA序列完成可编程控制器定项剪切，能够以史无前例的精确度和方便快捷度开展基因组编辑，被广泛运用于动、绿色植物及...

肿瘤转移等很多分子生物学全过程涉及到繁杂的基因遗传相互影响，不可以彻底用单独基因敲除的方式来处理。尽管 Cas9 是单独基因敲除筛选运用的金标准，但其多种敲除工作能力不足...