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行业动态

基因编辑系统CRISPR-Cpf1全新研究成果

  • 作者:admin
  • 发布时间:2020-12-04 14:08
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   CRISPR/Cas系统是现阶段发觉存有于大部分病菌与全部的古菌中的一种人体免疫系统,被用于鉴别和催毁抗噬菌体和别的病原菌侵入的防护系统。在CRISPR/Cas系统中,CRISPR是规律性间隔性成簇短回文反复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)的通称,涉及到病菌基因中的与众不同DNA地区,也是存储病原体DNA片段进而容许体细胞可以鉴别一切尝试再度感柒它的病原体的地区,CRISPR经基因表达造成的RNA序列(称之为crRNA)鉴别侵入性病原体的遗传信息。Cas是CRISPR有关蛋白质(CRISPR-associated proteins, Cas)的通称,Cas蛋白质像一把分子剪子那般切割病菌基因上的靶DNA。殊不知,现阶段获得广泛运用的CRISPR/Cas9系统软件常常会产生脱靶效应,造成 专家不要想的結果。做为CRISPR/Cas9系统软件的一种潜在性的敌人,CRISPR-Cpf1系统软件是一类新式的CRISPR-Cas系统,做为基因编辑的新专用工具,它进一步扩张了基因编辑靶位点的挑选范畴,另外基本上沒有脱靶效应,已普遍造成大家的关心。
   以往的CRISPR/Cas9基因编辑系统软件对比,新的CRISPR/Cpf1基因编辑系统软件有着五大优点:(1)只需一个帮助RNA分子。Cas9必须两个RNA分子帮助,Cpf1(也称之为Cas12a)只必须一个RNA分子;(2)Cas12a酶分子成交量放大Cas9小,进到体细胞更非常容易,编写通过率会提升 ;(3)Cas12a系统软件不一样的鉴别序列令其基因编辑实际效果更强;(4)裁切部位与Cas9不一样,挑选空间更高:(5)造成黏性末端,便于新DNA序列插进。
   在一项新的科学研究中,来源于法国马克斯普朗克感柒分子生物学研究室、亥姆霍兹传染性疾病研究所和德国优密欧高校(Umeå University)的科学研究工作人员叙述了酶Cas9的一种潜在性替代品---来源于土拉热弗朗西丝菌(Francisella novicida)的CRISPR融合蛋白质Cas12a---的特点:Cas12a主要表现出双向切割特异性:不但切割DNA,并且也切割RNA。与CRISPR-Cas9不一样的是,Cas12a可以独自一人地对crRNA前体(pre-crRNA,编者注:CRISPR DNA片段经基因表达而产生的CRISPR RNA前体)开展生产加工,随后利用生产加工后造成的crRNA非特异地靶向治疗和切割DNA,因此也就不用来源于靶细胞的核糖核酸酶(RNase)和tracrRNA,它是大家目前为止发觉的一种非常简单的CRISPR人体免疫系统。这一发觉很有可能给专家出示一种新的序列非特异基因编写方式,至关重要的是,还很有可能便于一次对多种多样靶位点开展编写,即说白了的多种编写。有关科学研究結果于     2016年4月12日线上发布在Nature刊物上,论文标题为“The CRISPR-associated DNA-cleaving enzyme Cpf1 also processes precursor CRISPR RNA”。毕业论文通信作者为来源于马克斯普朗克感柒分子生物学研究室的Emmanuelle Charpentier。
CRISPR-Cas是病菌人体免疫系统的一部分,被用于抵御病毒性感染。这类靶位点是那样明确的:一种称之为CRISPR RNA(crRNA)的RNA分子利用它的一部分序列与另一种称之为tracrRNA的RNA分子根据碱基配对融合在一起,产生嵌合体RNA(tracrRNA/crRNA),随后,依靠crRNA的另一部分序列与靶DNA结构域开展碱基配对,以这类方法,这类嵌合体RNA就可以正确引导Cas9融合到这一靶位点上并开展切割,也因而这类嵌合体RNA也称之为指导RNA(guide RNA, gRNA)。病菌就利用这类工作方案阻拦病毒性感染。
 
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