以便研究Cas13a怎样被激话来激光切割RNA，大家分析了与crRNA以及靶RNA融合的Leptotrichia buccalis（Lbu）Cas13a的分子结构，及其LbuCas13a-crRNA一氧化氮合酶的cryo-EM构造。研究結果表明了crRNA-靶RNA发夹结构体融合在核酸酶（NUC）叶子的带正电荷的管理中心安全通道中，而且Cas13a蛋白质和crRNA在靶RNA融合后产生明显的构象变化。具体指导总体目标RNA发夹结构体产生开启HEPN1结构域向HEPN2结构域挪动，激话Cas13a蛋白质的HEPN催化反应结构域，其接着以非特异性方法裂化多肽链靶点和旁系RNA.研究結果确认target RNA的融合造成LbuCas13a的2个HEPN结构域产生构象变化，进而激起LbuCas13a非特异性地激光切割随意单链RNA的酶切活性，该成效为研究Cas13a充分发挥RNA酶活性的分子结构体制出示了关键的结构生物学基本。该研究的发觉为CRISPR-Cas13a系统软件的进一步开发设计出示了靠谱的构造基本，对深层次了解病菌抵挡病毒攻击的分子结构体制出示了强大的直接证据，并将对病毒感染造成的疾病的预防、检验、操纵与医治造成积极意义，非常是根据Cas13a高效率的RNA酶切活性，对其运用于各种重疾的快速检测具备十分宽阔的市场前景。