Cas12a(别名 Cpf1)归属于V型 CRISPR/Cas系统, 在crRNA 的正确引导下特异性鉴别裂化含有T多肽链PAM 编码序列的dsDNA 或ssDNA。2018,CHEN 等发觉毛螺旋菌科病菌 (Lb)ND2006 Cas12a (LbCas12a)在crRNA 的正确引导下,特异性激光切割靶ssDNA 或dsDNA 后,也可非特异性诱发其周边非靶ssDNA 的破裂,具备与 Cas13a同样的“附设激光切割”活性。接着她们将资产重组酶聚合酶扩增反映(RPA)与 LbCas12a 偶联反应,开发设计了 DNA 内切圆核酸酶靶点 CRISPR 反式报告基因(DETECTR)核酸检测技术。运用该技术取得成功检验出了人人乳头病毒16型和18 型。

所述根据 CRISPR/Cas12a的核酸检测技术均融合了各种各样核苷酸扩增技术。近期,学者持续试着将该技术与各种各样感应器紧密结合,尝试开发设计敏感度高、非特异强的微生物传感技术技术。SHAO 等将传统式的两边各自标识莹光基团和猝灭基团的ssDNA 莹光报导分子结构用磁珠-ssDNA-铂纳米技术(PtNP)一氧化氮合酶替代。