新闻资讯
- 蓝光诱导的T7RNA聚合酶用以精准的时光基因表达操纵
- 发卡型crRNA提升CRISPR/Cas13a系统特异性
- 液滴化的CRISPR-Cas13a完成通用性的无核苷酸增加单分子RNA确诊
- 搭建基因表达载体时必须考虑到的要素
- RNA原点杂交中的探针
- 新技术应用完成固定不动组织中蛋白质和RNA的多种数据空间分析
联系我们
手机:189-2400-9712
邮箱:service@bio-lifesci.com
地址:广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A802房
行业动态
CRISPR/Cas12a在核酸检测中的运用
- 作者:admin
- 发布时间:2020-08-17 11:18
- 点击:

Cas12a(别名 Cpf1)归属于V型 CRISPR/Cas系统, 在crRNA 的正确引导下特异性鉴别裂化含有T多肽链PAM 编码序列的dsDNA 或ssDNA。2018,CHEN 等发觉毛螺旋菌科病菌 (Lb)ND2006 Cas12a (LbCas12a)在crRNA 的正确引导下,特异性激光切割靶ssDNA 或dsDNA 后,也可非特异性诱发其周边非靶ssDNA 的破裂,具备与 Cas13a同样的“附设激光切割”活性。接着她们将资产重组酶聚合酶扩增反映(RPA)与 LbCas12a 偶联反应,开发设计了 DNA 内切圆核酸酶靶点 CRISPR 反式报告基因(DETECTR)核酸检测技术。运用该技术取得成功检验出了人人乳头病毒16型和18 型。
所述根据 CRISPR/Cas12a的核酸检测技术均融合了各种各样核苷酸扩增技术。近期,学者持续试着将该技术与各种各样感应器紧密结合,尝试开发设计敏感度高、非特异强的微生物传感技术技术。SHAO 等将传统式的两边各自标识莹光基团和猝灭基团的ssDNA 莹光报导分子结构用磁珠-ssDNA-铂纳米技术(PtNP)一氧化氮合酶替代。