在VI型CRISPR-Cas抗病毒治疗反映全过程中，CRISPR RNA(crRNA)正确引导的Cas13核酸酶不用选择毁坏细菌细胞以及侵略者的RNA，另外阻拦受感柒寄主的生长发育和病毒的传播，进而维护病菌人群免遭病毒性感染。这类反映是由Cas13核酸酶介导的，它在鉴别到两者之间指导RNA（gRNA）相辅相成的病毒感染基因表达物后，开展很多的RNA溶解。殊不知，病毒感染怎样抵抗这类病菌人体免疫系统还不清楚。

在一项新的研究中，来源于美国安德鲁卡内基高校、纪念斯隆凯特琳癌病管理中心和宾夕法尼亚大学的研究工作人员发觉做为一种由噬菌体编号的抑制剂，AcrVIA1能与Cas13a融合，进而堵漏gRNA和阻拦这类核酸酶激话。这说明AcrVIA1可潜在地做为Cas13a核酸酶的自动开关。有关研究結果发布在今年7月3日的Science刊物上，论文标题为“A phage-encoded anti-CRISPR enables complete evasion of type VI-A CRISPR-Cas immunity”。