在此项研究中，研究工作人员取得成功分析了口腔内部微绒毛菌中Cas13a蛋白与向导RNA以及靶点RNA三元一氧化氮合酶3.08Å的分子结构、Cas13a蛋白与向导RNA二元一氧化氮合酶3.2Å的透射电镜构造。研究工作人员发觉，当Cas13a未和靶点RNA融合时，其用以切割总体目标RNA的切割模块是沒有活性的。可是，当总体目标RNA与向导RNA互相匹配融合产生双链RNA后，造成了向导RNA与Cas13a蛋白的构象变化，促使其便激活了Cas13a的总体目标RNA的切割模块的活性，起动了Cas13a所领着的“瘋狂争夺战”。研究工作人员还根据生化实验证实了这类由向导RNA和靶点RNA激话的Cas13a能切割随意多肽链的RNA。

现阶段，古菌和病菌运用CRISPR-Cas系统抵挡外源性DNA沾染的Cas蛋白有多种多样，他们全是由向导RNA介导的切割总体目标DNA的DNA核苷酸内切酶，如Cas9, Cpf1, C2c1等，Cas9和Cpf1已取得成功开发设计为关键的基因编辑技术专用工具，他们可做为进行基因功能研究、找寻适合药品功效靶点的恰当专用工具。而Cas13a是现阶段发觉的唯一可以溶解RNA的Cas蛋白，此项研究对开发设计研究RNA专用工具，拓展CRISPR系统软件在基因编辑技术层面的应用具备重特大使用价值。