新闻资讯
- CRISPR-Cas12a輔助PCR对哺乳类动物基因的标记
- CRISPR-Cas13a系统:精准肿瘤学的新方法
- 弗兰西斯菌Cas12a是在CRISPR列阵尾端反复的下游的结构敏感
- Cas13a剖析完成通用性且无核苷酸扩增的单分子RNA确诊
- 以CRISPR-Cas13治疗新冠肺炎:非常值得投入吗?
- 根据CRISPR/Cas12a的AuNP金属材料增强荧光比色法检测恶性肿瘤cfDNA
联系我们
手机:189-2400-9712
邮箱:service@bio-lifesci.com
地址:广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A802房
行业动态
由 RNA 引导的 Cas9 靶向 DNA
- 作者:admin
- 发布时间:2020-08-10 11:32
- 点击:

Cas9 是一个 DNA 限制性切酶,可以在与引导 RNA 互补的 DNA 上造成双链创口 (DSBs)。理所应当,Cas9 蛋白的作用也在于引导 RNA。
而引导 RNA 由 crRNA 和 tra crRNA 两一部分构成, crRNA 的 5』尾端与总体目标 DNA 互补,而在 3』尾端与 tra crRNA产生双链推动 Cas9 蛋白的募集。由于 DNA 靶向功效是由 DNA-RNA 中间匹配来进行的,更改 RNA 的序列就可以轻轻松松更改系统软件的靶向非特异 。
高效率的靶向功效还必须总体目标 DNA 序列近侧存有一个短结构域,被称作是前间区序列相邻基序 (PAM),根据非特异挑选 PAM 构造周边的序列,CRISPR-Cas9 人体免疫系统就可以区别出什么是本身的序列,什么并不是。
DNA 序列上存有 PAM 构造便会被裁切,而 CRISPR 本身基因座上的序列,一样也可以被引导 RNA 鉴别并融合,但由于不会有 PAM 构造,因此不容易被 Cas9 蛋白激光切割。