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行业动态

CRISPR编辑技术

  • 作者:admin
  • 发布时间:2020-08-05 13:49
  • 点击:
当噬菌体病毒入侵寄主病菌后,病毒感染 dsDNA 被引入体细胞中。这时,Cas1 / 2 蛋白质可鉴别外源 DNA 原间距序列邻近基序(PAM,一般由 NGG 三个碱基组成,N 为随意碱基),并将原间距序列(protospacer)裁切出来。以后 Protospacer 可插进到 CRISPR 序列流板区的中下游中,进行外源 DNA 的捕捉。
第二阶段:crRNA 的生成(crRNA biogenesis)
在 I 型和 III 型系统软件中,原始 CRISPR 基因表达物质(Pre-crRNA)会被 CRISPR 非特异核苷酸内切酶(Cas6 / Cas5d)在反复序列结构域内激光切割产生完善的 crRNA。在 II 型系统软件中,Pre-crRNA 可根据反复序列两者之间相辅相成序列 transacting RNA(trancrRNA)反式融合,随后在 Cas9 存有的状况下被 RNaseIII 生产加工结合成一个 sgRNA。现阶段,II 型系统软件是最完善也是运用较广的种类,而 Cas9 早已变成了在多种多样体细胞种类和机构中靶点基因编辑技术的强劲专用工具。
 
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