新闻资讯
- 蓝光诱导的T7RNA聚合酶用以精准的时光基因表达操纵
- 发卡型crRNA提升CRISPR/Cas13a系统特异性
- 液滴化的CRISPR-Cas13a完成通用性的无核苷酸增加单分子RNA确诊
- 搭建基因表达载体时必须考虑到的要素
- RNA原点杂交中的探针
- 新技术应用完成固定不动组织中蛋白质和RNA的多种数据空间分析
联系我们
手机：189-2400-9712
邮箱：service@bio-lifesci.com
地址：广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A802房
行业动态
植物基因在大肠杆菌中的原核表达
- 作者：admin
- 发布时间：2020-08-05 13:47
- 点击：
根据大肠杆菌表达目的基因很多得到 重组蛋白是一个省时省力的方式。植物中复制的目的基因被复制到特异性设计方案的质粒载体上，受噬菌体T7强启动子操纵；表达由靶细胞出示的T7 RNA聚合酶诱发。当必须表达蛋白质时，在病菌 培养液中添加IPTG来起动表达。不一样载体在相邻克隆位点处具备编号不一样的活性多肽“标识”的编码序列，在精准定位、检验或提纯目地蛋白质时提供便利。
以pET-32a( )为例子，详细介绍将目的基因复制 进载体并开展表达得到 重组蛋白的全过程，进而了解依据自身的规定选用不一样的载体开展原核表达的整个过程。
- 上一篇：Qβ复制酶
- 下一篇：CRISPR编辑技术
客服QQ