Qβ复制酶是一种RNA具体指导的RNA聚合酶，它有3个特性:①不需寡核苷酸引物的正确引导就可起动RNA的生成.②能特异性地鉴别RNA遗传基因中因为分子结构内碱基配对而产生的独有的RNA折叠结构.③在Qβ复制酶的纯天然模板MDV-1RNA的非折叠结构区插进一短的核苷酸编码序列不危害该酶的复制.因此，如在这里区插进核苷酸探针，则其编码序列仍然很有可能被Qβ复制酶扩增.

1994年Lizardi等，将靶基因序列插到MDV-1质粒里，用T7RNA聚合酶催化反应基因表达出MDV-1RNA探针，这类RNA探针可与靶编码序列杂交，随后洗掉非杂交的探针，添加Qβ复制酶来扩增探针，被扩增的探针又可做为模板开展扩增，并呈指数值增长.其物质按所述二种方式开展检验.如今该技术性又发展趋势了夹心巧克力杂交法，分子结构电源开关和靶依靠的复制等技术性.