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行业动态

PCR技术性(六):PCR关键技术进度

  • 作者:admin
  • 发布时间:2020-08-05 13:40
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转录依靠的扩增系统软件(Transcript-based amplification system,TAS),是Kwen等于1989年科学研究报导的,关键用以扩增RNA.
生成A、B引物,引物A的3'尾端与待扩增RNA相辅相成,其5'端有T7RNA多聚酶的启动子信息内容.逆转录酶以A引物为起始点生成cDNA;引物B与其cDNA3'端相辅相成生成cDNA第二链.逆转录酶除具备逆转录活性外,也有DNA多聚酶的活性及RNaseH的活性.T7RNA多聚酶又为此双链DNA为模板.转录出与待扩增RNA一样的RNA,这种RNA又可做为下轮反映的模板.T7RNA多聚酶的催化反应高效率很高,一个模板可转录10~103个RNA复制,因此反映液中待检RNA的总数以10的指数值方法扩增.
 
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