T7 RNA聚合酶易位根据指结构域上的螺旋开口推动，这还可以避免 逆转录。

在这儿，大家根据执行普遍的全分子分子动力学（MD）仿真模拟来搭建马尔可夫情况实体模型（MSM），科学研究了基因表达拓宽期内DNA上病毒感染T7 RNA聚合酶（RNAP）易位的详细全过程。大家的研究表明，易位以布朗运动开展，RNAP在好几个亚稳态中间产生热迁移。

大家观查到核苷酸（NA）链的非同歩框架健身运动最先进行RNA易位，而模板DNA落后。特别注意的是，指状结构域上的O-螺旋和Y-螺旋在推动根据螺旋开口的NA易位中起主导作用。螺旋开口容许重要残留Tyr639插进活性结构域，进而促进活性结构域RNA- DNA混种前行。另一个重要残基Phe644根据与迁移多肽链（TN）以及邻近多肽链层叠和非层叠来融洽中下游模板DNA健身运动。除此之外，在易位前（反式前）的O-螺旋开口很有可能抵御回朔。以便认证这一假定，大家根据用可以回朔的膜蛋白RNAP的相匹配残基替代O-螺旋上的碳水化合物来测算设计方案T7 RNAP的突变体。现阶段的试验結果适用这一假定。