很多年来，t7rnaP已广泛应用于原核生物和真核微生物中的高质量基因的表达。如在工业生产生物科技中，根据t7rnaP的表述系统软件，开发设计出磷酸棒链球菌MB001和大肠埃希菌BL21（DE3）2个汽车底盘微生物。而在真核环境中， t7rna聚合酶在原核环境中造成，因而在真核环境中表述会碰到下列艰难：i）mRNA生产加工，ii）加帽，iii）甲基化，和iv）真核环境中的多腺苷酸化。t7rnaP一样也被用以RNA干扰，RNA编辑，生成遗传基因电源电路，搭建 Vaccinia / T7混合器等。

t7rnaP由883个碳水化合物组成，在二十世纪八十年代初期就早已明确其一级结构。该活性多肽结构类型与带有单亚基DNAPs和RNAP的多肽链聚合酶超家族的类似，比如大肠埃希菌DNAP I和逆转录酶。t7rnaP由N-尾端结构域（残基1-325）和聚合酶结构域（残基326-883）构成。聚合酶结构域能够 分成表明为大拇指，手指头和手掌心的子域。由2个亚结构域产生的空隙是DNA模版的融合结构域。