以CRISPR-Cas系统为基本的基因编辑工具让有关研究领域拥有颠覆性的提升。现阶段来讲，DNA靶点的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）运用更为普遍。但是目前工具仍然存有众多存在的不足，在其中，Cas蛋白质的容积过大也是比较严重限定了其运用（SpCas9:1368氨基酸；SaCas9：1053氨基酸；Cas12a：1353氨基酸；Cas12b：1108氨基酸；）。

 

一直以来，研究者多在病菌中探索新的CRISPR-Cas系统。2017年，Jennifer Doudna试验室最开始在古细菌中找到新式的CRISPR-CasX及CRISPR-CasY系统，其有着更小的容积（CasX：986氨基酸）并具备编写病菌及人们体细胞基因的能力【1,2】。这一发觉让研究者意识到，CRISPR-Cas系统的存有也许更为普遍。