CRISPR-Cas13a是一种RNA正确引导的RNA核酸酶，归属于VI-A型CRISPR-Cas系统，现有很多研究表明其在充分发挥切割靶点RNA编码序列的作用以后还具备非特异性切割RNA的酶促反应，因而，被作为RNA检验，RNA显像和RNA管控等专用工具。上年8月，中国科学院生物物理所王艳丽/章新政策研究组利用冷冻电镜从构造上表明Cas13a切割RNA机制，她们确认crRNA与靶RNA双链产生推动LbuCas13a的HEPN1结构域调向HEPN2结构域，进而激话LbuCas13a的HEPN催化反应结构域，接着LbuCas13a就以一种非特异性的方法切割单链靶RNA和别的RNA。2020年7月21日发布在cell report上一篇探究性文章内容进一步研究发现指导RNA（guide RNA,gRNA）存有的错匹配crRNA与靶RNA的融合的感染力与HEPN-核酸酶激话危害不一致且这种特异性能够相互分离出来。