CRISPR-Cas系统为病菌和古菌抵御外部病毒攻击的适应性免疫，根据此已开发设计出了两个基因编辑系统软件： CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）。他们能合理地编写动物与植物的基因组，巨大地促进了基因编辑有关行业的发展趋势。但Cas9系统软件存有脱靶效应、Cas9和Cas12a蛋白的规格很大，是不是能寻找规格更小、非特异高些的效用蛋白对全部基因编辑行业实际意义重特大，尤其是医治性基因编辑层面的运用。

以前报导核酸酶 (AacCas12a)维持身体之外切割活性的温度范围是40℃至55℃，这不宜于哺乳类动物基因组编写。科学研究工作人员用BLAST找到了27个V–B型的Cas12b蛋白，清除了来自嗜热菌和此前科学研究过的还剩14个候选者，最后发觉四个Cas12b (AkCas12b、BhCas12b、EbCas12b、LsCas12b)将会有活性。体外实验说明，AkCas12b和BhCas12b在37℃仍具备极强的DNA切割活性，把tracrRNA和crRNA结合成一个sgRNA后也可以维持切割活性。