2019年四月十六日讯-在一项新的Cas12a研究中，来源于美国达纳法伯癌病研究所、墨尔本儿科医院和马萨诸塞高校医科院等研究组织的研究工作人员根据将CRISPR-Cas12a基因编辑运用于病人自身的造血干细胞中，开发设计出一种医治一种更为普遍的遗传血液病---β-地中海贫血---的对策。这类方式摆脱了以前的技术性挑戰，并且要比以往更合理地对造血干细胞开展编写。有关研究結果最近发布在Blood刊物上，论文标题为“Editing aberrant splice sites efficiently restores β-globin expression in β-thalassemia”。此论文第一作者为Shuqian Xu。毕业论文通讯作者为Daniel Bauer博士和Scot Wolfe博士。