dCas9介导的基因激活和抑制

 

一个系统，三方激活系统由VP64，p65和RTA的融合构成了一个称为dCas9-VPR系统的系统。

dCas9-VPR不需要修饰的sgRNA进行有效激活，从而显着简化了设计过程。尽管通常dCas9-SAM和VPR系统之间的基因激活相当，但VPR系统在U-2 OS和MCF7细胞中表现出优异的活化。当与sgRNA文库结合使用时，该系统还能够支持大规模，全基因组功能获取筛选，使其成为研究生物过程和途径的有力工具。

dCas9-SAM系统是一种优雅简单的方法，可供科学家在其天然染色体环境中选择性上调特定靶标的基因表达，使其成为基础研究进步的重要工具。由于其强大的激活能力，该系统将成为一种无与伦比的变革工具，用于开发各种细胞类型的内源性和合成遗传回路的治疗干预，遗传筛选和转录操作。研究人员已经利用dCas9-SAM系统激活HIV-1转录，诱导细胞凋亡，促进细胞破坏以及诱导休眠的HIV-1前病毒DNA以完全消除。