新闻资讯
- 蓝光诱导的T7RNA聚合酶用以精准的时光基因表达操纵
- 发卡型crRNA提升CRISPR/Cas13a系统特异性
- 液滴化的CRISPR-Cas13a完成通用性的无核苷酸增加单分子RNA确诊
- 搭建基因表达载体时必须考虑到的要素
- RNA原点杂交中的探针
- 新技术应用完成固定不动组织中蛋白质和RNA的多种数据空间分析
联系我们
手机:189-2400-9712
邮箱:service@bio-lifesci.com
地址:广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A802房
行业动态
良好的基因编辑工具
- 作者:admin
- 发布时间:2020-04-08 15:31
- 点击:
良好的基因编辑工具

开发新的基因编辑CRISPR/Cas9系统,则是从技术源头的角度避免脱靶。目前出现了一些新的CRISPR/Cas9,相比于最常用的CRISPR/Cas9系统,有更高的精准性可以显着地降低脱靶效应。
基因编辑中的基因组是通过基因组测序获得的成千上万的小片段拼接而成,受早期测序技术和拼接策略的局限,很多物种的基因组早期版本有错误。编辑这样的基因组,就好像破解了一本错误百出的书,当然会产生误解。所以,如果没有很好的参考基因组,很容易产生脱靶。
“理想的状态是在编辑每个品种的基因组时,利用该品种的参考基因组进行目标设计”金双侠认为,即使是同一个物种,不同品种、品种间也存在相当大的遗传差异,对脱靶、基因编辑的准确性有很大影响。
良好的基因编辑工具传递系统应尽量避免或减少组织培养引起的体细胞无性系变异,是减少脱靶或提高基因编辑准确性的重要策略。
- 上一篇:脱靶检测最简单有效的方法
- 下一篇:基因编辑工具未来前景