张锋教授对cas9的研究

 

  近期张锋教授也与另外两位学者在Cell杂志上发表了题为“SnapShot:Class2CRISPR-CasSystems”的特写文章，介绍了新一代CRISPR基因组编辑系统：Class2CRISPR-CasSystems。
  张锋课题组还开发了一些基于功能获得性CRISPR的筛查方法。利用这一基于CRISPR的新工具来激活SAM基因，他的研究小组证实这一工具可以激活采用旧方法难于开启的12种不同的基因。“有许多基因采用旧系统无法激活，这一新系统能够激活转录达100倍或1000倍，”张锋说。
  2014年，张锋研究组发现Cpf1能够加工自己的CRISPRRNA(crRNA)。而且Cpf1介导的pre-crRNA加工是独立于DNA剪切的。这种能力可以用来简化多重基因组编辑。他们在此基础上设计了CRISPR阵列，在一个载体上同时用哺乳动物细胞编辑了4个基因，用小鼠脑编辑了3个基因。这是在CRISPR–Cpf1的基础上打造了一个多重化基因编辑系统。