cas12b与cas9

  张锋及其同事对Cas12b进行了研究，因为这种蛋白比Cas9或Cas12a更小，更容易通过病毒载体实现细胞间递送。但原始结构的Cas12b会切割双链DNA中的非靶标单链。为了解决这一问题，研究团队对Cas12b重新进行了设计，增强其在人体体温（37℃）下的活性。与Cas9相比，重新设计的Cas12b在细胞培养实验中对靶序列具有更高的特异性。

  研究人员表示，希望将Cas12b与Cas9一样改造成广泛的工具，现在有很多工作要做，但第三个潜在的基因组编辑系统的出现，为全世界的研究人员提供了更多的选择。

  此前，CRISPR因其巨大的商业价值引发了专利大战。美国专利商标局专利审判和上诉委员会于2017年2月作出重要判决后，加利福尼亚大学伯克利分校提出上诉，2018年9月联邦巡回上诉法院维持判决，张锋所机构继续占据优势。