CRISPR-Cas12a的DNA靶特异性的动力学基础

 

分子生物科学助理教授伊利亚·芬克尔斯坦（Ilya Finkelstein）博士说：“总体目标是找到大自然赋予我们的最佳酶，然后使其变得更好，而不是采用因历史事故发现的第一种酶。”在UT-奥斯汀。Finkelstein博士是一个科学家小组的成员，该小组决定澄清Cas9相对于Cas12a的立场。

一些研究表明，Cas12a比Cas9更为挑剔，但该研究尚无定论。因此，UT-奥斯汀团队的科学家决定，他们将尝试解决该问题。他们评估了体内测量的DNA裂解模式对Cas12a的性能。具体来说，他们使用定量动力学来分析通过Acidaminococcus sp Cas12a（也称为Cpf1）靶向DNA的反应步骤。

这项工作总结于8月2日发表在《分子细胞》杂志上的论文（“ CRISPR-Cas12a的DNA靶特异性的动力学基础 ”）。根据本文，Cas12是比Cas9更精确的基因修饰工具。

该文章的作者写道：“我们证明，Cas12a在两个动力学可分离的步骤中紧密结合DNA。” “与前间隔物相邻的基序（PAM）识别后是限速R环传播，导致两条链不可避免的DNA裂解。