DNA探针的随机引物是什么

 

随机引物是一种能在寡核苷酸序列的混合物中延伸的引物，引物能随着热变性的双链模板一起退火。退火的引物最终将成为探针本身的一部分，因为DNA聚合酶ⅰ的克莱诺片段将从3’方向延伸引物，并在该过程中引入标记。切口平移法是最早的标记探针技术之一。它涉及到了用低浓度的DNase I随机切割双链DNA的骨架。在非常低的浓度下，这种酶在4或5个位点切割模板，产生游离的3’-羟基，可作为每个切割位点的引物。接下来，DNA聚合酶ⅰ可以从5′→3′的方向切割探针分子中的天然核苷酸(核酸外切酶活性)，同时用标记的DNA前体替换为5′→3′的聚合酶活性。切口平移法对线性和共价闭合的DNA分子都有效，标记反应可在一小时内完成。

enzo的缺口平移法DNA标记系统2.0可以为生成标记的DNA提供一种简单有效的方法。该试剂盒可与荧光、生物素和地高辛标记的各种核苷酸兼容。除了选择标记物之外，试剂盒的设计允许用户通过调整标记的待测器件与待测器件的比例来优化标记物的结合和产品的长度。即用型NT Enzyme Mix易于使用，可最大限度地减少移液时的误差。通过切口翻译标记的探针可用于多种杂交技术，包括原位杂交(ISH)、荧光原位杂交(FISH)、通过菌落或斑块杂交筛选的基因库、核酸或核糖核酸的分子转移和杂交以及重组动力学。