欢迎来到广州博徕斯生物科技股份有限公司

博徕斯生物,高技术,高质量,高性价比

国内最全的基因编辑(cas系列)蛋白种类提供商

咨询热线:

189-2400-9712

广州博徕斯生物科技股份有限公司

新闻资讯

联系我们

手机:189-2400-9712

邮箱:service@bio-lifesci.com

地址:广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A802房

行业动态

陈春来研究组对cas12a的研究

  • 作者:admin
  • 发布时间:2020-02-27 18:32
  • 点击:
陈春来研究组对cas12a的研究
cas12a
2019年8月6日,清华大学生命科学学院陈春来研究组在Cell期刊新推出的子刊《iScience》上发表了题为“crRNA和DNA的匹配度对Cas12a蛋白复合体切割双链DNA的动态结构和切割位点的调控”(Conformational dynamics and cleavage sites of Cas12a are modulated by complementarity between crRNA and DNA)的研究论文。该论文利用单分子荧光共振能量转移技术(single-molecule FRET)直接观测Cas12a复合体切割过程中动态构象变化,建立了相应的定量动力学模型,并揭示了crRNA和DNA的匹配度对复合体动态结构和切割位点调节机制。
Cas12a蛋白(又称Cpf1)在哺乳动物的基因编辑中展现出了比Cas9蛋白更高的切割特异性。因此,Cas12a切割双链核酸的分子机制受到研究者的广泛关注。本研究采用单分子荧光共振能量转移技术,通过标记在核酸和核酸上的荧光FRET对,直接观察LbCas12a复合物切割双链核酸过程中的动态构象变化。最后构建的定量动力学模型。首先,cas12a/crRNA二元复合物识别靶脱氧核糖核酸序列形成三元复合物,并在PAM序列的近端形成一个R环(低fret状态)。
随着R环的进一步延伸,Cas12a蛋白的核酸酶活性被激活,非互补链(NTS)从双链脱氧核糖核酸结构上解开,暴露切割位点,完成NTS链的切割(中等FRET状态)。断裂的NTS链稳定了Cas12a复合体的互补链切割构象(高FRET状态),完成了TS链的切割。
在线客服
联系方式

热线电话

189-2400-9712

上班时间

周一到周五

公司电话

线