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行业动态

基因敲除的技术基础

  • 作者:admin
  • 发布时间:2019-12-19 12:56
  • 点击:
20世纪90时代初,胚胎干细胞分离出来和离体塑造的成功为基因敲除确立了技术基础。
随着各种各样基因编辑技术的发展,如:锌指核酸酶技术(zinc finger nuclease,ZFN、转录激话样效应物核酸酶技术(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)合成簇的规律性间距的短回文反复编码序列系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR -associated Cas9 system,CRISPR/Cas9)等技术技术更替,基因编辑行业也产生了颠覆性的更改。
1986年,初次确认的哺乳动物体细胞中同源重组(homology recombination, HR)的存在为基因敲除确立了基础理论基础。为了编写基因,传统式的靶向特殊等位基因的同源重组技术被应用,可是,这一方法在当初而言,存在效率低、劳动者成本高的缺陷,比较严重制约了基础研究和临床医学运用,这就需要生物学家探索更加简洁高效率的基因编辑技术。

为了实现运用简易的方法使特殊基因丧失功能,生物学家产品研发出了RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术,期待更便于研究哺乳动物体细胞的基因功能,它具备使用方便、效果显著等优势。但RNAi不可以作用于全部基因和一些体细胞种类(如神经细胞),并且存在位置效应、临时性和不彻底敲除的缺陷。

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