基因组编辑（也称为基因编辑）是一组使科学家能够改变生物体DNA的技术。这些技术允许在基因组的特定位置添加，删除或更改遗传物质。已经开发了几种基因组编辑方法。最近的一个被称为CRISPR-Cas9，它是成簇的规则间隔的短回文重复序列和CRISPR相关蛋白9的缩写。CRISPR-Cas9系统在科学界引起了很多兴奋，因为它更快，更便宜，更多。比其他现有的基因组编辑方法更准确，更高效。

CRISPR-Cas9改编自细菌中天然存在的基因组编辑系统。细菌捕获入侵病毒的DNA片段，并使用它们创建称为CRISPR阵列的DNA片段。CRISPR阵列可使细菌“记住”病毒（或密切相关的病毒）。如果病毒再次攻击，细菌会从CRISPR阵列中产生RNA片段，以靶向病毒的DNA。然后细菌使用Cas9或类似的酶将DNA切开，从而使病毒失活。