dcas9 介导的表观遗传编辑 随着基因组工程技术的出现，我们能够更好地理解基因是如何产生选择表型的。 覆盖在基因组顶部的是表观基因组，这是基因组调控的第二个层次，涉及到核...

用 dcas9 系统操纵组蛋白 dcas9 -p300-通过修饰的CRISPR Cas9 系统进行表观遗传激活 为了更清楚地了解基因调控背后的机制，需要能够以高特异性调节表观遗传标签的工具。创建了与锌指蛋白...

CRISPR剪除基因的实际基本原理是什么？ 毫无疑问，这两年大火的 CRISPR （ Cas9 ） 基因敲除技术是受细菌免疫系统启迪而成、并运用到哺乳类动物细胞上的这项突破。这项技术主要由 s...

sgRNA 非特异融合 一、 非特异敲除的改进 sgRNA 非特异融合引起的突变始终是一个难题，那麼这一难题是如何改进呢？ 张峰团队想到了 1 个方式，即然两根链的破裂非常容易引起变，人们...

dcas9的背景 CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）和CRISPR相关（Cas）基因的功能在选择细菌和古细菌的适应性免疫中是必不可少的。CRISPR使用Cas9蛋白识别DNA序列，其靶标特...

Cas9 Endonuclease Dead，也称为死亡Cas9或 dcas9 ，是Cas9的突变形式，其内切核酸酶活性通过其内切核酸酶结构域中的点突变被去除。类似于它的未突变形式中，dcas9在CRISPR系统中使用连同gRN...

T7 RNA 的各项数据 一、来源：由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因。 活性定义： 37℃60分钟内，催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。 二、活...

T7 RNA 聚合酶易位通过指结构域上的螺旋开口促进，这也可以防止逆转录。 在这里，我们通过实施广泛的全原子分子动力学（MD）模拟来构建马尔可夫状态模型（MSM），研究了转录延伸期...

怎样应用CRISPR/Cas技术？ CRISPR/Cas是进行基因编辑的强大小工具，能够对遗传基因进行指定的精准编写。在指导RNA（guide RNA， gRNA）和Cas9蛋白质的参加下，待编写的细胞基因组DNA将被当作...

20世纪90时代初，胚胎干细胞分离出来和离体塑造的成功为基因敲除确立了技术基础。 随着各种各样基因编辑技术的发展，如：锌指核酸酶技术(zinc finger nuclease，ZFN、转录激话样效应物...