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  • 根据对三种效用子的组成转染,发现dcas9-DNMT3L与别的一切一种组成时都明显提升 了缄默体细胞的占比和长期性抑制型,第三个结构域的加上给予了进一步的协同效应。这种结果显示了...

  • 应用CRISPRa或CRISPRi能够管控转录,殊不知他们取决于dcas9的构成型表述,欠缺持续性和可遗传,不宜医治性体细胞或组织工程。...

  • 在其中dcas9能够融合DNA,但不激光切割DNA,这类酶能够激话或沉默基因,或是改动邻近的DNA地区。...

  • Cas12a ( Cpf1) 蛋白具有类似于cas9的RuvC内切核酸酶结构域。此外,Cpf1不具有HNH内切酶结构域,并且Cas12a的N-末端不具有cas9的α-螺旋识别叶。...

  • ...

  • 本公司开发的cas9 Nuclease来自大肠杆菌重组表达。蛋白C端添加了NLS定位序列,纯度超过90% 既可以用于体外切割,又可用于活细胞基因编辑,也可以用于光学探针生物学标记。...

  • 本公司开发的Cas13a Nuclease源自Leptotrichia buccalis (Lbu) 和Leptotrichia wadei(Lwa)细菌,采用大肠杆菌重组表达,纯度超过95%,既可以用于体外RNA切割,体外RNA检测,也可用于活细胞RNA的调控、RNA基因编辑...

  • 本公司生产的dcas9来自细菌化脓性链球菌;dcas9 的PAM序列是5-NGG,在基因组中是高度丰富的。 ...

  • 最新的CRISPR,有别于过去的立即编写总体目标基因,只是阻拦基因的表述且不容易造成基因永久更改。换句话说她们并不彻底清除疼痛,只是根据抑制漫性疼痛个人的Nav1.7基因,减少了...

  • Moreno、Yaksh及共同编撰的者Prashant Mali为此进一步将dcas9基因治疗法转换为临床治疗。...

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