与大伙儿熟识的 Cas9 酶相近，cas12a可用以编写总体目标 DNA。该蛋白质最开始被称作 Cpf1，由张锋精英团队在其 2015 年的 cell 毕业论文中初次明确提出。...

今日跟大伙儿共享的是谭高翼、张立新研究组运用CRISPR/cas12a迅速立即捕捉基因组大面积段对策。...

近期，耶鲁大学精英团队的等明确提出了利用CRISPR-cas12a解决DNA折纸结构，生成可控性纳米技术结构的方式 。...

这儿，开发设计了一种根据cas12a的DNA隐写术方式 ，称之为CADS（cas12a-Assisted DNA Steganography method），提升了商业秘密信息沟通交流的安全系数。...

根据检测用以ipGT的CRISPR / Lbcas12a系统，虽然在ALS总体目标基因座上Lbcas12a诱导的InDel速度比SaCas9更低，但整体上能够 证实GT效率获得了进一步地提升。...

H3探针由RNA基因表达域、T7启动子区和H2启动子融合结构域域构成，能够 基因表达cas12a酶的crRNA。...

该方法运用CRISPR-cas12a激活后针对ssDNA的没差别裁切特性来抑止非特异性扩增数据信号...

CRISPR-cas12a如同普遍应用的CRISPR-Cas9系统软件的表亲。...

历经更新改造的碳水化合物革兰阴性杆菌属cas12a变体（enAscas12a）可以靶向很多之前难接近的PAM。除此之外，与野生型Ascas12a对比，enAscas12a变体在经典TTTV PAM结构域上的基因编写活性要高...

此项科学研究融合了CRISPR/cas12a激光切割（例：高非特异、高灵便度）和病菌人力性染色体（BAC）百度文库搭建（例：DNA片段大，GC成分高）的优势，开发设计了一种简易，迅速，高效率...