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  • 作者挑选cas12a序列,该cas12a序列有较长的36bp反复和26-32 bp间隔。即便如此,作者還是轻轻松松地拼装了一个总长68 bp的靶向治疗内酰胺酶基因的4间隔列阵,而且取得成功地完成了转换。...

  • 与当今运用更为普遍的CRISPR-Cas9和CRISPR-cas12a系统对比,CRISPR-CasΦ系统展现出更普遍靶点鉴别基因序列的能力。...

  • 在此项科学研究中,创作者创建了一个根据CRISPR-cas12a的携带式转基因微生物数据可视化检测系统,该服务平台借助绵白糖酶-葡萄糖氧化酶级联反应和Fenton反映造成的金纳米技术棒的颜色...

  • 根据探寻CRISPR-cas12a的反式切割活性来开发设计光电催化生物传感器,她们搭建了一个根据电传感的CRISPR 生物传感器(E-CRISPR)可用以蛋白质及其核酸病原体的检验。...

  • 以后,一种新式的Cas蛋(cas12a/Cpf1)的出現拓展了基因编辑所依靠的Cas蛋白质的类型,这一新式蛋白质与以前CRISPR/Cas9基因编辑系统对比...

  • An Allosteric Probe Initiated Wash-Free Method for Sensitive Extracellular Vesicles (EVs) Detection through Dual-Cycle Assisted CRISPR-cas12a...

  • A One-Pot Toolbox Based on cas12a/crRNA Enables Rapid Foodborne Pathogen Detection at Attomolar Level...

  • cas12a的特性可被用以分子诊断行业,完成对恶性肿瘤遗传基因或特殊病原菌的检验。...

  • 新的2类V型Cas酶Cpf1(也称之为cas12a)的组合也被开发设计变成基因组编辑工具。...

  • 该科学研究报导了一种根据cas12a的激光切割特异性,开发设计的用于检测病原体的名叫SENA(Specific Enhancer for PCR-amplified Nucleic Acid)的系统。...

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