cas12a便是具备这类典型性的特点。当cas12a与sgRNA构成多功能性构造后，可以非特异的融合单链DNA(SingleStrand DNA, ssDNA)...

该方式应用CRISPR-cas12a激活后对于ssDNA的余差裁剪特点来抑制非特异性扩增信号，称作CIRI。应用该方法可以对RCA体现的非特异性扩增水平进行预测分析剖析。...

cas12a检测系统用荧光双标记探针（DNA荧光-淬灭双标记）...

本公司开发的Cas13a Nuclease源自Leptotrichia buccalis (Lbu) 和Leptotrichia wadei(Lwa)细菌，采用大肠杆菌重组表达，纯度超过95%，既可以用于体外RNA切割，体外RNA检测，也可用于活细胞RNA的调控、RNA基因编辑...

该科学研究选用CRISPR/cas12a多肽链检测技术性，另外融合了一套苹果叶子RNA病毒迅速获取及其数据可视化检测步骤，初次对苹果的5种关键RNA病毒完成田里、迅速、数据可视化检测。该技术...

对比于Cas9酶，小个子女生Cpf1（cas12a）酶（含量小）更非常容易打进体细胞內部；它虽娇小玲珑却不娇贵，因内置双向激光切割特性，只靠自身也可以将pre-crRNA切成完善crRNA，压根不用依...

新基因编辑技术性 CHyMErA 根据融合应用 Cas9 和cas12a这二种不一样的 DNA 限制酶，扩宽了基因编辑的可选择总体目标范畴。...

作者挑选cas12a序列，该cas12a序列有较长的36bp反复和26-32 bp间隔。即便如此，作者還是轻轻松松地拼装了一个总长68 bp的靶向治疗内酰胺酶基因的4间隔列阵，而且取得成功地完成了转换。...

与当今运用更为普遍的CRISPR-Cas9和CRISPR-cas12a系统对比，CRISPR-CasΦ系统展现出更普遍靶点鉴别基因序列的能力。...

在此项科学研究中，创作者创建了一个根据CRISPR-cas12a的携带式转基因微生物数据可视化检测系统，该服务平台借助绵白糖酶-葡萄糖氧化酶级联反应和Fenton反映造成的金纳米技术棒的颜色...