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  • cas12a便是具备这类典型性的特点。当cas12a与sgRNA构成多功能性构造后,可以非特异的融合单链DNA(SingleStrand DNA, ssDNA)...

  • 该方式应用CRISPR-cas12a激活后对于ssDNA的余差裁剪特点来抑制非特异性扩增信号,称作CIRI。应用该方法可以对RCA体现的非特异性扩增水平进行预测分析剖析。...

  • cas12a检测系统用荧光双标记探针(DNA荧光-淬灭双标记)...

  • 本公司开发的Cas13a Nuclease源自Leptotrichia buccalis (Lbu) 和Leptotrichia wadei(Lwa)细菌,采用大肠杆菌重组表达,纯度超过95%,既可以用于体外RNA切割,体外RNA检测,也可用于活细胞RNA的调控、RNA基因编辑...

  • 该科学研究选用CRISPR/cas12a多肽链检测技术性,另外融合了一套苹果叶子RNA病毒迅速获取及其数据可视化检测步骤,初次对苹果的5种关键RNA病毒完成田里、迅速、数据可视化检测。该技术...

  • 对比于Cas9酶,小个子女生Cpf1(cas12a)酶(含量小)更非常容易打进体细胞內部;它虽娇小玲珑却不娇贵,因内置双向激光切割特性,只靠自身也可以将pre-crRNA切成完善crRNA,压根不用依...

  • 新基因编辑技术性 CHyMErA 根据融合应用 Cas9 和cas12a这二种不一样的 DNA 限制酶,扩宽了基因编辑的可选择总体目标范畴。...

  • 作者挑选cas12a序列,该cas12a序列有较长的36bp反复和26-32 bp间隔。即便如此,作者還是轻轻松松地拼装了一个总长68 bp的靶向治疗内酰胺酶基因的4间隔列阵,而且取得成功地完成了转换。...

  • 与当今运用更为普遍的CRISPR-Cas9和CRISPR-cas12a系统对比,CRISPR-CasΦ系统展现出更普遍靶点鉴别基因序列的能力。...

  • 在此项科学研究中,创作者创建了一个根据CRISPR-cas12a的携带式转基因微生物数据可视化检测系统,该服务平台借助绵白糖酶-葡萄糖氧化酶级联反应和Fenton反映造成的金纳米技术棒的颜色...

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