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  • AcrVA1 最有效地抑制 cas12a 的一系列直系同源物 值得注意的是,当在人类细胞中测试时, AcrVA1 最有效地抑制 cas12a 的一系列直系同源物,包括 Mbcas12a 、 Mb3cas12a 、 Ascas12a 和 Lbcas12a 。本研...

  • 提供cas12a基因编辑所需的crRNA设计合成、纯化...

  • T7 RNA 的各项数据 一、来源:由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因。 活性定义: 37℃60分钟内,催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。 二、活...

  • T7 RNA 聚合酶易位通过指结构域上的螺旋开口促进,这也可以防止逆转录。 在这里,我们通过实施广泛的全原子分子动力学(MD)模拟来构建马尔可夫状态模型(MSM),研究了转录延伸期...

  • 怎样应用CRISPR/Cas技术? CRISPR/Cas是进行基因编辑的强大小工具,能够对遗传基因进行指定的精准编写。在指导RNA(guide RNA, gRNA)和Cas9蛋白质的参加下,待编写的细胞基因组DNA将被当作...

  • 20世纪90时代初,胚胎干细胞分离出来和离体塑造的成功为基因敲除确立了技术基础。 随着各种各样基因编辑技术的发展,如:锌指核酸酶技术(zinc finger nuclease,ZFN、转录激话样效应物...

  • 靶向治疗干挠:强大火力点,精准打击 武器装备早已制造进行,战役还未拉响。 Cas9/tracrRNA/ crRNA 复合物就好像一颗制导巡航导弹,能够对入侵者的DNA进行精准的打击。这一复合物将扫...

  • 最近几年基因编辑技术异常火爆, CRISPR/Cas9 技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的任意编辑变得越来越容易。也因此, CRISPR/Cas9 技术当仁不让的成为基因编...

  • 无剪切版基因剪刀问世 有望治疗多种常见病 美国科学家最近开发了一种新的 CRISPR-Cas9 基因编辑技术,可以在不切除 DNA( 脱氧核糖核酸 ) 的情况下激活靶基因。该研究有望应用于肾病、...

  • cas9 能够进行高针对性的基因编辑 Bauer 团队使用一种策略进行高度针对性的基因编辑。波士顿儿童医院的研究表明,通过使 BCL11A 基因失活,即使产生红细胞,也会继续产生胎儿的血红...

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