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  • AcrVA4 抑制 cas12a 活性的分子机制 噬菌体 为了逃避宿主的 CRISPR-Cas 免疫,噬菌体还进化出多种抗 CRISPR(Acr) 蛋白来抑制宿主细菌中 CRISPR-Cas 系统的功能。迄今为止,研究人员已经发现了一...

  • 2020-01-13

    cas12a系统

    cas12a系统 古生菌和细菌的CRISPR/Cas系统保护它们的宿主免受噬菌体和其他的可移动遗传元件的影响。根据最新的分类标准,CRISPR/Cas系统可分为两类: 1类CRISPR/Cas系统和2类CRISPR/Cas系统。...

  • AcrVA4可以在切割cas12a复合物 过体外结合实验,研究人员发现AcrVA4可以在切割前后两种状态下结合lbcas12a-crRNA二元复合物和lbcas12a-crRNA-dsDNA三元复合物,但不能结合纯cas12a蛋白,表明AcrV...

  • AcrVA1 最有效地抑制 cas12a 的一系列直系同源物 值得注意的是,当在人类细胞中测试时, AcrVA1 最有效地抑制 cas12a 的一系列直系同源物,包括 Mbcas12a 、 Mb3cas12a 、 Ascas12a 和 Lbcas12a 。本研...

  • 提供cas12a基因编辑所需的crRNA设计合成、纯化...

  • T7 RNA 的各项数据 一、来源:由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因。 活性定义: 37℃60分钟内,催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。 二、活...

  • T7 RNA 聚合酶易位通过指结构域上的螺旋开口促进,这也可以防止逆转录。 在这里,我们通过实施广泛的全原子分子动力学(MD)模拟来构建马尔可夫状态模型(MSM),研究了转录延伸期...

  • 怎样应用CRISPR/Cas技术? CRISPR/Cas是进行基因编辑的强大小工具,能够对遗传基因进行指定的精准编写。在指导RNA(guide RNA, gRNA)和Cas9蛋白质的参加下,待编写的细胞基因组DNA将被当作...

  • 20世纪90时代初,胚胎干细胞分离出来和离体塑造的成功为基因敲除确立了技术基础。 随着各种各样基因编辑技术的发展,如:锌指核酸酶技术(zinc finger nuclease,ZFN、转录激话样效应物...

  • 靶向治疗干挠:强大火力点,精准打击 武器装备早已制造进行,战役还未拉响。 Cas9/tracrRNA/ crRNA 复合物就好像一颗制导巡航导弹,能够对入侵者的DNA进行精准的打击。这一复合物将扫...

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