近期中科院高精密精确测量科学与技术自主创新研究所赵思研究组王海波在《biosensor and biolectronics》（生物传感器微生物电力电子技术（IF=10.26））杂志期刊上发布了一篇相关Cas12a报告基因的文章，名叫G-triplex: A new type of CRISPR-Cas12a reporter enabling highly sensitive nucleic acid detection.

文章中发觉的G3构造（含有鸟嘌呤的DNA序列根据Hoogsteen-like共价键产生的三股非典型二级结构）能被CRISPR-Cas12a反式切割，在其中由TBA11产生的G3是一种很有潜在性使用价值的 cas12a 汇报。TBA11报告基因的检测敏感度比一切正常的ssDNA报告基因提升 了20倍。HPV16增加质粒的LOD（检测线）为0.1 aM。检测HPV病人样版的非特异和敏感度各自为100%和94.7%。文章强调G-CRISPR能够做为一种迅速、灵巧、靠谱的生物传感器，并能够进一步拓展CRISPR在生物医学工程确诊中的运用。

Cas12a(Cpf1)一种核酸内切酶
鉴别激光切割靶点双链DNA的另外，其反式切割特异性被激话，可激光切割非靶点单链DNA。依据这一特点，Jennifer Doudna精英团队开发设计了DETECTR技术性，精确地检测出是不是有高风险型HPV感染。

自此，对于 Cas12a ，不断涌现了各种各样优化策略。而针对用以检测的服务平台，检测的敏感度和反映时间很受关心。文章中提及的新式汇报，给检测提升产生了提升，殊不知 Cas12a 蛋白质自身的特性也占有了关键影响力。