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行业动态
基因敲除的技术基础
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20世纪90时代初，胚胎干细胞分离出来和离体塑造的成功为基因敲除确立了技术基础。
随着各种各样基因编辑技术的发展，如：锌指核酸酶技术(zinc finger nuclease，ZFN、转录激话样效应物核酸酶技术(transcription activator-like effector nucleases，TALENs)合成簇的规律性间距的短回文反复编码序列系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR -associated Cas9 system，CRISPR/Cas9)等技术技术更替，基因编辑行业也产生了颠覆性的更改。
1986年，初次确认的哺乳动物体细胞中同源重组(homology recombination, HR)的存在为基因敲除确立了基础理论基础。为了编写基因，传统式的靶向特殊等位基因的同源重组技术被应用，可是，这一方法在当初而言，存在效率低、劳动者成本高的缺陷，比较严重制约了基础研究和临床医学运用，这就需要生物学家探索更加简洁高效率的基因编辑技术。
随着各种各样基因编辑技术的发展，如：锌指核酸酶技术(zinc finger nuclease，ZFN、转录激话样效应物核酸酶技术(transcription activator-like effector nucleases，TALENs)合成簇的规律性间距的短回文反复编码序列系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR -associated Cas9 system，CRISPR/Cas9)等技术技术更替，基因编辑行业也产生了颠覆性的更改。
1986年，初次确认的哺乳动物体细胞中同源重组(homology recombination, HR)的存在为基因敲除确立了基础理论基础。为了编写基因，传统式的靶向特殊等位基因的同源重组技术被应用，可是，这一方法在当初而言，存在效率低、劳动者成本高的缺陷，比较严重制约了基础研究和临床医学运用，这就需要生物学家探索更加简洁高效率的基因编辑技术。
为了实现运用简易的方法使特殊基因丧失功能，生物学家产品研发出了RNA干扰(RNA interference，RNAi)技术，期待更便于研究哺乳动物体细胞的基因功能，它具备使用方便、效果显著等优势。但RNAi不可以作用于全部基因和一些体细胞种类(如神经细胞)，并且存在位置效应、临时性和不彻底敲除的缺陷。
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