最近几年基因编辑技术异常火爆，CRISPR/Cas9技术面世以后，弥补了传统基因编辑技术的诸多不足，使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此，CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”，大有一副取而代之的势头。

Cas9的编码基因的靶向基因敲除

细胞内基因组DNA通过CRISP特异性识别Cas9复合体(包括Cas9和sgRNA )后，Cas9内核酸酶特异性切断靶基因组DNA双链，产生DSB损伤，诱发DNA损伤修复机制。

其中NHEJ修复是一种容易出错的修复，在修复过程中随机引入或删除碱基对，引起目标基因内碱基对的删除或插入( indel )，形成编码变异，引起目标基因的突变，实现基因敲除。

另一方面，编码基因的靶外显子的5 '侧翼和3 '侧翼分别设计sgRNA的话，就可以实现删除靶基因内的片段基因的敲除。